Progressieve Familiaire Intrahepatische Cholestase (PFIC)

Progressieve Familiaire Intrahepatische Cholestase (PFIC)

Informatie over Progressieve Familiaire Intrahepatische Cholestase (PFIC)

Progressieve familiaire intrahepatische cholestase (PFIC) betreft een groep zeldzame, invaliderende
cholestatische leveraandoeningen die meestal op jonge leeftijd optreden, maar ook bij volwassenen zijn gemeld. Zonder vroegtijdige opsporing en effectieve behandeling kan PFIC leiden tot leveraandoeningen in het eindstadium1.

ESPGHAN 2024: PFIC through a different lens – How can you change the course of the disease?

Disclaimer: The opinion and views expressed in this presentation are those of the presenter and do not necessarily constitute the opinions or recommendations of Ipsen (i.e. The scientific information may include data / information on drugs that have not yet received a market authorization or price and reimbursement approval by local regulatory authorities. / AEs should be reported at pharmacovigilance.belgium@ipsen.com.

Materialen en Presentaties

contain

ESPGHAN 2024: PFIC through a different lens – How can you change the course of the disease?

Ontdek meer
cover

Plan een bezoek in

Heeft u een vraag over een van onze indicaties? Ontmoet een medewerker van ons medisch team, die deze zal beantwoorden.

Maak een afspraak
cover

Informatie aanvragen

Heeft u een vraag voor ons? Ons team beantwoordt ze graag zo snel mogelijk.

Contacteer ons op
  1. Gunaydin M, et al. Progressive familial intrahepatic cholestasis: diagnosis, management, and treatment. Hepat Med. 2018;10:95-104. Published 2018 Sep 10. doi:10.2147/HMER.S137209


This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.