Werken met patiënten voor patiënten
Ipsen werkt voortdurend aan de ontwikkeling van innovatieve oplossingen voor mensen die leven met zeldzame ziekten. Door ons te richten op zeldzame ziekten willen we aanzienlijke verbeteringen tot stand brengen op gebieden waar de medische behoefte nog niet is vervuld. We streven ernaar het leven te verbeteren van 350 tot 400 miljoen mensen die wereldwijd lijden aan 7.000 zeldzame ziekten.1
Primary Biliary Cholangitis (PBC): epidemiology, diagnostic challenges and a shifting treatment paradigm
CBP discussion: épidémiologie, diagnostic et paradigme de traitement.
Disclaimer: The opinion and views expressed in this presentation are those of the presenter and do not necessarily constitute the opinions or recommendations of Ipsen (i.e. The scientific information may include data / information on drugs that have not yet received a market authorization or price and reimbursement approval by local regulatory authorities.
Spotlight op Heterotopic Ossification (HO): betere diagnose en zorg voor patiënten met FOP
Materialen en Presentaties
Primary Biliary Cholangitis (PBC): epidemiology, diagnostic challenges and a shifting treatment paradigm
Spotlight op Heterotopic Ossification (HO): betere diagnose en zorg voor patiënten met FOP
ESPGHAN 2024: PFIC through a different lens – How can you change the course of the disease?
Disclaimer: The opinion and views expressed in this presentation are those of the presenter and do not necessarily constitute the opinions or recommendations of Ipsen (i.e. The scientific information may include data / information on drugs that have not yet received a market authorization or price and reimbursement approval by local regulatory authorities. / AEs should be reported at pharmacovigilance.belgium@ipsen.com.
ECTS congres 2021 – Ipsen symposium over FOP
Spotlight op Heterotopic Ossification (HO): betere diagnose en zorg voor patiënten met FOP
Springer Healthcare: FOP – Herkenning, Behandeling and Hoop
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is een uiterst zeldzame genetische ziekte…
COR2ED: ASBMR 2021 Rare Bone Disease Highlights
Als de voordelen van behandeling te snel vervagen, worden zelfs de simpele dingen in het leven weer een strijd…
Medscape: Paden In Zeldzame Ziekte – Samen Zeldzaam Zijn
Rare diseases affect approximately 300 million patients worldwide. Yet, the journey…
Interview van Els Rutten (Leven Met Acromegalie) voor de Rare Disease Day 2023
Ipsen steunt de gemeenschap van patiënten met zeldzame ziekten en ter gelegenheid van de dag van de zeldzame ziekten stelden wij Els Rutten, …
Infografie: Kenmerken en belasting van FOP
Leer meer over de uiterst zeldzame genetische aandoening Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) door deze infographic te downloaden…
Plan een bezoek in
Heeft u een vraag over een van onze indicaties? Ontmoet een medewerker van ons medisch team, die deze zal beantwoorden.
Informatie aanvragen
Heeft u een vraag voor ons? Ons team beantwoordt ze graag zo snel mogelijk.
- Rare facts. Global Genes. (2020, December 16). Retrieved September 9, 2021, from https://globalgenes.org”