Acromegalie
Informatie over acromegalie
Acromegalie is een zeldzame maar behandelbare hormonale of endocriene ziekte, die wordt veroorzaakt door een teveel aan groeihormoon in het lichaam. Afgezien van het manifesteren van uiterlijke tekenen zoals vergroting van de handen, voeten en gezicht, kan deze aandoening leiden tot ernstigere gezondheidsproblemen bij de patiënt1.
- Laurence Katznelson, Edward R. Laws, Jr, Shlomo Melmed, Mark E. Molitch, Mohammad Hassan Murad, Andrea Utz, John A. H. Wass, Acromegaly: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 99, Issue 11, 1 November 2014, Pages 3933–3951, doi.org/10.1210/jc.2014-2700
Interview van Els Rutten (Leven Met Acromegalie) voor de Rare Disease Day 2023
Ipsen steunt de patiëntengemeenschap voor zeldzame ziekten en op de Dag van de Zeldzame Ziekten stelden we een paar vragen aan Els Rutten, geregistreerd verpleegkundige en mede-oprichter van de acromegaliepatiëntenvereniging “Leven met acromegalie” (www.levenmetacromegalie.com) over wat deze specifieke dag voor haar betekent en over het lopende project van de patiëntenvereniging. Luister nu naar het interview van Els over de Ipsen Academy.
Materialen en Presentaties
november 1, 2024
Podcast – ACRO-talks – Episode 2: Leven met Acromegalie
november 1, 2024
Podcast – ACRO-talks – Episode 1: Acromegalie in de spotlights
oktober 27, 2023
Interview van Els Rutten (Leven Met Acromegalie) voor de Rare Disease Day 2023
Plan een bezoek in
Heeft u een vraag over een van onze indicaties? Ontmoet een medewerker van ons medisch team, die deze zal beantwoorden.
Informatie aanvragen
Heeft u een vraag voor ons? Ons team beantwoordt ze graag zo snel mogelijk.