Travailler avec les patients pour les patients
Ipsen travaille continuellement à mettre au point des solutions innovantes pour les personnes vivant avec des maladies rares. En focalisant nos efforts sur des pathologies rares, nous entendons apporter des améliorations significatives dans des domaines où les besoins médicaux non-satisfaits restent importants. Nous cherchons à améliorer la vie de 350 à 400 millions de personnes touchées par 7 000 maladies rares dans le monde.1
Primary Biliary Cholangitis (PBC): epidemiology, diagnostic challenges and a shifting treatment paradigm
CBP discussion: épidémiologie, diagnostic et paradigme de traitement.
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ESPGHAN 2024: PFIC vue sous un angle différent – Comment changer le cours de la maladie ?
Prise en charge de la Cholestase Intrahépatique Familiale Progressice (PFIC): 3 experts partagent leurs pratiques cliniques lors du Symposium IPSEN organisé durant la réunion annuelle ESPGHAN 2024 à Milan.
ECTS conference 2021 – Symposium Ipsen sur la FOP
Pleins feux sur l’ossification hétérotopique (HO) : Faire progresser le diagnostic et les soins des patients vivant avec la FOP
Springer Healthcare: FOP – Reconnaissance, traitement et espoir
La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique extrêmement rare et…
COR2ED: ASBMR 2021 Rare Bone Disease Highlights
Quand les bénéfices de traitement s’estompent trop tôt, même les choses simples de la vie…
Medscape: Pathways In Rare Disease – Être rare ensemble
Rare diseases affect approximately 300 million patients worldwide. Yet, the journey…
IME de Springer Healthcare : Programme FOP (décembre 2020)
Ce programme éducatif indépendant vise à sensibiliser le public et à mettre en évidence…
Infographie : Caractéristiques et poids de la FOP
Apprenez-en davantage sur la maladie génétique ultra-rare qu’est la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive (FOP) en téléchargeant cette infographie….
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1. Rare facts. Global Genes. (2020, December 16). Retrieved September 9, 2021, from https://globalgenes.org.